TS Manager提供了一个高压灭菌器验证系统，与FDA 21 CFR Part 11法规兼容。
完整的热验证系统TS Manager是Tecnosoft开发的完整解决方案，适用于需要监控高压釜，巴氏灭菌器和其他高温过程中温度的所有人员。
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TS Manager与FDA 21 CFR Part 11法规兼容，并且可与所有Tecnosoft设备（包括PressureDisk）一起使用，以进行温度和压力监控。 它们都可以在高达140°C的温度下工作，承受至少6 bar的压力，并且可以用来绘制高压釜的图，并检查其是否工作正常。 TS Manager专为专业验证人员而设计，可轻松跟踪在多个站点和不同工程师进行的验证。
软体
TS Manager软件的开发具有两个主要思想：与21 CFR Part 11兼容，并且是医疗保健和食品行业中所有高压灭菌器，孵化器，巴氏杀菌器和灌肠设备的验证器的“必备”资源。它具有FDA法规规定的所有功能以及其他功能，使用户可以管理不同客户的验证。其直观的界面为您提供了强大的工具，但非常易于使用。创建客户和仪器数据库进行验证，创建验证配置文件以分析流程，开始
您的记录器，然后下载它们以检查所有收集的数据。
启动监视任务非常简单快捷：将记录器放入已经通过USB连接的DiskInterface中，然后按Start。该软件将自动识别连接的记录仪的类型，并显示其状态。继续并选择用于分析数据的配置文件。配置文件是一组参数，例如采集速率，启动延迟，分析类型（F0，过度杀伤，PU等）。在这里，您还可以分配要验证的客户和流程（高压灭菌器，巴氏灭菌器等）。在下一步中，将对记录器进行编程，您还可以分配当前使用的记录器（验证，测试，生产控制等）。
数据分析
TS Manager为您提供了多种工具来分析数据。 将显示完整的HTML报告，其中包含您处理中的所有详细信息：分析类型，结果，使用的记录器，对其进行编程和下载的用户以及所获取的所有数据。 图表具有缩放功能，垂直和水平标记，可设置温度和压力分析的点（您可以定义图表的一部分以分析和计算最大和最小之间的跨度，时间跨度等）。 您还可以轻松自定义图形的网格。 “数据”选项卡允许快速读取所有数据，统计信息（例如最大值，最小值和平均值）以及配置文件分析（例如F0计算和根据期望值的结果）。 您也可以将数据导出到Excel。
印刷报告
TS Manager可让您打印完整的报告
流程，带有公司的标题图像和所有数据以跟踪任务。 您可以选择打印图形，数据表。 报告是根据法规打印的，可以由验证者或用户在每页上签名。
TS Manager 技术指标
操作系统 | Windows XP / Vista / 7 |
数据管理 | 数据库SQL客户端/服务器安装或独立安装，每个任务保存的数据（采集的开始和停止）； 可用档案：任务模板（配置文件），任务，客户和仪器（用于验证程序），用户（具有登录名，密码，权限和有效期），工作站（已安装软件的PC），设备（已连接的所有设备的清单和 用于验证），活动日志（注册表） |
资料呈现 | HTML报告（可导出），带有缩放和垂直/水平标记的图形，具有统计信息（最大值，最小值，平均值）和分析（F0，PU，过大杀伤力）的表格，导出到Excel，报告打印 |
CFR21 Part 11 合规性 | 兼容FDA 21 CFR Part 11：用户具有登录名，密码和权限，无法编辑数据，不能篡改设备，审计员的数据库黑客检查功能，审计选项，数据分析的密封功能（避免进一步更改），记录了所有操作 在日志中，打印报告 |
语言 | 英文，意大利文 |
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